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Capitulo 21 Compromiso del sistema nervioso en las diabetes mcmv gp61 reumatologicas large Correale Capitulo 22 Compromiso neurologico en la infeccion por el virus de la inmunodeficiencia humana Anabel [aureguiberry y Marcelo H. Capitulo 26 Embarazo y enfermedades neuroinmunologicas Nora Fernandez Liguori. Indice analitico Sin embargo, el sistema inmunitario responde a EI sistema inmunitario ha evolucionado como una red las senales de peligro externas 0 internas en forma unifica- intrincada de celulas especializadas que se hallan en cons- diabetes mcmv gp61 y bidireccional, por 10 cual esta division es mas teorica tante cornunicacion con el arnbiente, diabetes mcmv gp61 las senales que real.

Asi, la inmunidad innata orienta el perfil que de- de peligro para el organismo.

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La respuesta de defensa con- sarrollara la inmunidad adaptativa y,a su vez, los mediado- tra esos agentes es rnediada por una gran variedad de me- res de la inmunidad adaptativa determinan la activaci6n 0 canismos efectores rnediados, a su vez, por celulas y mo- el silenciamiento de los componentes del sistema innato.

Una caracteristica impllcita en eI control eficazde los inmunidad especifica duradera, la primera linea de defen- diversos agentes nocivos que invaden diariamente el orga- sa esta constituida por el sistema inrnunitario innato que nismo es la capacidad de discrirninar entre componentes responde de manera consistente y rapida diabetes mcmv gp61 una exposici6n propios y extrafios, fenorneno diabetes mcmv gp61 constituyo, durante mu- antigenica en forma independiente de las exposiciones chas decadas, e1paradigms fundamental de la inmunologia.

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Es interesante destacar que los cornponentes la complejidad de estos circuitos y cedes celuJares. Estos celulares del sistema inmunitario innate, en su diabetes mcmv gp61 experimentos han permitido discurir numerosos para dig- celulas de origen mieloide, no requieren sensibilizaci6n mas y preconceptos, abrir nuevas fronteras y emprender previa para activarse; pOl' 10 tanto, 1a respuesta se rnani- desarrollos biotecnologicos. Los avances mas importantes fiesta con rapidez y sus caracteristicas son similares frente incluyen la identificacion de una coleccion de nuevos recep- a diabetes mcmv gp61 repetidas.

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Estas celulas basan su estrate- tores, citocinas y quimiocinas, como tarnbien la descripcion gia para source a los pat6genos en el ernpleo de un de las vias moleculares que llevan a la diferenciaci6n de nurnero lirnitado de receptores, cuya especificidad no nuevas celulas efectoras y reguladoras que controlan la erra- involucra fen6menos de recombinaci6n 0 diabetes mcmv gp61 dicacion de microbios y tumores, y la homeostasis de la res- to de segmentos genicos, pero les permite reconocer pa- puesta inflamatoria.

EI conocimiento acerca de la diversi- diabetes mcmv gp61 moleculares globales asociados con senales de peli- dad, la plasticidad y la especializacion de estas interacciones gro p.

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Los componentes celulares del sistema inmunitario inmunitario y permitio el diseno de nuevas estrategias tera- innate -neutrofilos, eosin6filos, macrofagos, mastocitos y diabetes mcmv gp61 en las patologias originadas en el.

En el presente celulas dendriticas DC - exhiben el mismo tipo de recep- capitulo se intenta integrar el universo de las subpoblacio- tores llamados patrones de reconocimiento de pat6genos nes celulares efectoras y reguladoras fig. El sistema inrnunitario de los mamiferos ha evoluciona- En este contexte, gozan de un particular protagonismo do como un complejo mecanismo de defensa que diabetes mcmv gp61 las DC, las cuales cumplen una funci6n critica en la indue.

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P Las DC constituyen una poblacion heterogenea diabetes mcmv gp61 vias de senalizacion intracelular que determinan la de celulas cuyos precursores migran desde la medula osea y maduracion de las DC, la secreci6n de citocinas proinfla- residen en la mayoria de los tejidos perifericos, particular- matorias y la posterior inducci6n y diferenciacion de la res- mente en sitios de contacto con el ambiente, como la piel y puesta inrnunitaria adaptativa.

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La caracteristica COl11Un de las DC es su capa- de receptores que pueden reconocer microorganismos cidad de captar, procesar y presentar antlgenos a los linfoci- opsonizados. En este contexte, se destacan los receptores tos T vtrgenes, perfiJando el desarrollo de La respuesta para la porei6n Fe de inrnunoglobulinas FcRcomponen- inmunitaria efectora hacia diferentes fenotipos de celulas T tes del diabetes mcmv gp61 p.

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Estas moleculas, este modo, segun la localizacion y ellinaje particular, las DC denominadas alarminas 0 DAMP patrones moleculares expresan diferentes cornbinaciones de PRP que reconocen asociados con diabetes mcmv gp61 peligrohan logrado desafiar la hipotesis estructuras moleculares, conservadas en grupos IllUY de "10 propio y 10 no propio', promoviendo la idea de que arnplios de microorganismos.

Algunos PRP, como los el sistema inrnunitario see more frente a situaciones de receptores de lectina de diabetes mcmv gp61 C RLCreconocen antigenos alerta y peligros intern os 0 externos mas que a una distin- glucosilados presentes en las celulas eucariontes y proca- cion entre molecules propias 0 extrafias.

Adernas del pape! Hoy se sabe que las en el contexte de la respuesta inmunitaria innata se halJa DC inmaduras 0 sernimaduras residentes en los tejidos representada par las celulas mieloides supresoras MDSC, perifericos migran constantcmente hacia los ganglios lin- myeloid derived suppressor cells que se definen fenotipica- faticos en ausencia de senales inflamatorias.

Se observ6 un incre- de dichas DC conduce al silenciamiento de diabetes mcmv gp61 linfocitos T mento importante de MDSC en la mayoria de los pacien- activados, fenorneno que diabetes mcmv gp61 denomina anergia clonal.

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Hallazgos recientes indican que las productoras de IL Se observ6 que la incuba- diabetes mcmv gp61. POI' rogenicas, Asirnismo, estudios recientes demuestran que otro lade, un mecanismo alternative ernpleado por estas diferentes factores de crecimiento, neuropeptidos y citoci- celulas se relaciona con Ia capacidad de las MDSC de nas son capaces de originar DC tolerogenicas.

Un subgrupo muy estudiado 10 constituyen las las T de este metabolito necesario para su activaci6n y fun- DC plasmacitoides DCp que, a diferencia de diabetes mcmv gp61 anterio- cion.

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La inducci6n de estas celulas constituye un rnecanis- res, conocidas diabetes mcmv gp61 DC convencionales 0 mieloides, se mo clave de inrnunosupresion, control horneostatico de la originan de progenitores linfoides. Una vez activadas, las DCp pueden dife- central en la d.

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La contribuci6n ron descritas hace ya tres decadas y su nombre refleja su potencial de las DCp a la presentacion antigenica diabetes mcmv gp61 vivo capacidad de lisar en forma espontanea a las celulas tumo. Mas recientemente, se microambiente de la medula osea, si bien estudios recien- les asign6 funciones imporrantes durante el embarazo, EI tes han dernostrado que pueden hacerlo en otros 6rganos.

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Por un lado, se las de inducir la apoptosis de celulas diana 0 de producir destacan las que expresan altos diabetes mcmv gp61 de CDl6 y niveles citocinas y quimiocinas, como IFN-y, IL e IL A diferencia de los diabetes mcmv gp61 prod ucci6n de citocinas inmunorreguladoras. Ambas sub- citos T y B, las celulas NK no se reorganizan por recombi- poblaciones tambien difieren en cuanto a su capacidad naci6n sus genes y expresan una gran variedad de recepto- proliferativa, expresion de receptores, moleculas de adhc- res activadores e inhibidores.

La evoluci6n ha seleccionado si6n y receptores para quimiocinas.

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Un perfil diferencial genes relacionados con funciones de celulas NK conserva- de trafico y adhesi6n celular Ie confiere a esta ultima dos, semiconservados 0 en diabetes mcmv gp61 evoluci6n para codificar poblaci6n la capacidad de migrar a diabetes mcmv gp61 6rganos, sus receptores de membrana. Una caracterlstica cornparti- incluida la decidua, tejido donde se la ha estudiado diabetes mcmv gp61 da, aunque no exclusiva de los ligandos de estos receptores manera particular.

La familia de receptores KIR killer cells immunoglobulin-like secreci6n ternprana de IFN-y por parte de las celulas NK receptorsasi llamados por presentar dorninios analogos article source es critica para el control de algunas infecciones, antes del las inmunoglobulinas.

Ademas, contribuye a la diferenciaci6n forma especifica con diversas molecules de clase 1 del de los linfocitos Th llos que subsecuentemente activan a CMH.

La combinaci6n les; c la expresi6n estocastica en las celulas NK individua- de las citocinas proinflamatorias IL y TNF estimula a les, 10 diabetes mcmv gp61 implica que cada celula expresa diferentes com- las celulas NK a producir IFN-y.

En su conjunto, durante el embarazo y residen en contacto directo con el estos receptores les perrniten a las celulas NK dctectar los trofoblasto fetal.

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Se propusieron diversos mecanismos cambios en la expresion de las rnoleculas de clase 1 del para explicar la incapacidad de estas celulas diabetes mcmv gp61 reconocer CMH e integrar las senales de receptores activadores 0 y lisar las celulas fetales alogenicas, Se sugiri6 que la falta inhibidores.

En este sentido, diversos estudios dernostraron de actividad citotoxica de las celulas NK deciduales dNK que el estres metabolico producido por las infecciones hacia las celulas trofoblasricas podria ser el resultado de diabetes mcmv gp61 0 bacterianas 0 por transformaci6n malign a induce interacciones inhibitorias entre las moleculas HLA-E y cambios en las glucoproteinas de la superficie celular y en HLA-G Y los receptores expresados sobre las celulas dNK, la diabetes mcmv gp61 de las rnoleculas del CMH.

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Se serialo, ade- moleculas de clase I del CMH constituye uno de los meca- mas, que las celulas dNK no diabetes mcmv gp61 forrnar sinapsis de nismos por los cuales las celulas NK reconocen a las celu- activaci6n madura, 10 cual determinaria una falla para las infectadas 0 norrnales, Esta diabetes mcmv gp61, conocida como la dirigir los granules citot6xicos hacia la zona de sinapsis.

Investigaciones recientes han regulan la funci6n de las celulas NK.

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Estas funciones son reguladas por interac- focitos T convencionales, que detectan peptidos antigeni- ciones especificas entre diabetes mcmv gp61 activadores e inhibito- cos presentados por molecules CMH convencionales 0 rios de dNK y ligandos expresados exclusivamente en la clasicas, las celulas NKT reconocen antigenos glucolipidi- interfaz maternofetal.

Estas observaciones permiten generar un "mode- ras glucolipidicas. Por otro lado, las celulas NKT pueden 10 pacifista", en el cual se han incorporado elementos de la generar una respuesta rapida frente a diferentes estirnulos, "inrnunidad innata" de una manera constructiva para sos- 10cual caracteriza la respuesta inmunitaria innata, diabetes mcmv gp61 tener el desarrollo de los tejidos reproductivos.

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Esta definicion gener6 con- minal a traves de variaciones en la estructura de los haplo- fusi6n, ya que las funciones de estas celulas son diametral- tipos, el contenido de los genes y el polimorfismo alelico- mente diferentes de las asignadas a la poblaci6n NK. Por presentan caracteristicas de memoria y especificidad.

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